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凡林有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN1636061A | 与DPPIV相关的新丝氨酸蛋白酶基因 | 2005.07.06 | 要提供了与DPPIV具有显著序列同源性的新颖蛋白质或多肽，其编码核酸、用这些核酸修饰的能表达这些蛋白 |
| 2 | CN100354417C | 与DPPIV相关的新丝氨酸蛋白酶基因 | 2007.12.12 | 要提供了与DPPIV具有显著序列同源性的新颖蛋白质或多肽，其编码核酸、用这些核酸修饰的能表达这些蛋白 |
| 3 | CN1233952A | 由鼻给药的去氨加压素 | 1999.11.03 | 本发明揭示了单剂有效和恒定血药浓度的经鼻给药的药物组合物,它包括体积为约5—75微升和约0.2—2. |
| 4 | CN1642917A | 非肽GnRH拮抗物 | 2005.07.20 | 通式1的化合物，其中A<SUP>1</SUP>－A<SUP>3</SUP>选自A<SUP>5</SU |
| 5 | CN1283201A | k受体的阿片样肽 | 2001.02.07 | 本发明提供了一类对κ阿片样物质受体(KOR)具有高选择性,具有持久的外周作用,而且基本上不进入脑内的 |
| 6 | CN1826099B | 固体剂型药物组合物及其制造方法 | 2010.06.09 | 本发明涉及包含去氨加压素作为治疗活性成分的新型固体剂型药物组合物，及其制造方法。本发明涉及一种固体剂 |
| 7 | CN1777430B | 高载药美沙拉嗪小药囊 | 2010.06.09 | 本发明涉及在易于生产和视觉吸引性方面具有所需特性的高载药制剂以及该制剂的小药囊。 |
| 8 | CN100506234C | 用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的含有5-氨基水杨酸的药物组合物的制备方法 | 2009.07.01 | 本发明涉及制造含有5-氨基水杨酸的颗粒的新方法，并涉及制备用于治疗溃疡性结肠炎或克罗恩病的含有5-氨 |
| 9 | CN100438857C | 固体剂型药物组合物及其制造方法 | 2008.12.03 | 本发明涉及包含去氨加压素作为治疗活性成分的新型固体剂型药物组合物，及其制造方法。本发明涉及一种固体剂 |
| 10 | CN101270362A | 与DPPIV相关的新丝氨酸蛋白酶基因 | 2008.09.24 | 要提供了与DPPIV具有显著序列同源性的新颖蛋白质或多肽，其编码核酸、用这些核酸修饰的能表达这些蛋白 |
| 11 | CN101156945A | FSH和hCG的单一组合 | 2008.04.09 | 一种在整个治疗阶段结合FSH与hCG施用的新颖排卵刺诱导方式，其中调节FSH和hCG的比例来优化排卵 |
| 12 | CN100349896C | 作为催产素激动剂和加压素拮抗剂的苯甲酰胺衍生物 | 2007.11.21 | 通式1的新颖化合物，其中G<SUP>1</SUP>是NR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</S |
| 13 | CN1329375C | 新型抗糖尿病剂 | 2007.08.01 | 本发明涉及一系列具有改良特性的D p-IV抑制剂的前药。该化合物可用于治疗许多人类疾病，包括葡萄糖耐 |
| 14 | CN1981745A | 药物制剂 | 2007.06.20 | 可藉由一种可口内分散的药物剂型来实现去氨加压素的良好生物利用度。较佳的剂型包含去氨加压素及一种开放式 |
| 15 | CN1319592C | 药物制剂 | 2007.06.06 | 可藉由一种可口内分散的药物剂型来实现去氨加压素的良好生物利用度。较佳的剂型包含去氨加压素及一种开放式 |
| 16 | CN1909917A | 具有催产素拮抗特性的物质用于制备治疗高血压的药物 | 2007.02.07 | 本发明涉及具有催产素拮抗特性的物质的用途和包括给予药学有效量的所述物质的治疗方法。 |
| 17 | CN1901886A | 制备去氨加压素固体剂型的方法 | 2007.01.24 | 本发明涉及一种制备口服有效肽，优选去氨加压素，或其药学上可接受的盐的固体剂型的新方法，该方法包括提供 |
| 18 | CN1285594C | 催产素兴奋剂 | 2006.11.22 | 提供新颖的通式1表示的化合物，其中，G<SUP>1</SUP>是NR<SUP>5</SUP>R<SU |
| 19 | CN1274713C | 激肽释放酶抑制剂 | 2006.09.13 | 通式1的化合物，或其药学上可接受的盐∴其中，R<SUP>1</SUP>选自H、低级烷基、R<SUP> |
| 20 | CN1826135A | FSH和hCG的单一组合 | 2006.08.30 | 一种在整个治疗阶段结合FSH与hCG施用的新颖排卵刺诱导方式，其中调节FSH和hCG的比例来优化排卵 |
| 21 | CN1826099A | 固体剂型药物组合物及其制造方法 | 2006.08.30 | 本发明涉及包含去氨加压素作为治疗活性成分的新型固体剂型药物组合物，及其制造方法。本发明涉及一种固体剂 |
| 22 | CN1780608A | 固体剂型药物组合物及其制造方法 | 2006.05.31 | 本发明涉及包含去氨加压素作为治疗活性成分的新型固体剂型药物组合物，及其制造方法。本发明涉及一种固体剂 |
| 23 | CN1777430A | 高载药美沙拉嗪小药囊 | 2006.05.24 | 本发明涉及在易于生产和视觉吸引性方面具有所需特性的高载药制剂以及该制剂的小药囊。 |
| 24 | CN1751050A | 作为催产素激动剂和加压素拮抗剂的苯甲酰胺衍生物 | 2006.03.22 | 通式1的新颖化合物，其中G<SUP>1</SUP>是NR<SUP>5</SUP>R<SUP>6</S |
| 25 | CN1230442C | 5位和6位修饰的促性腺素释放激素拮抗剂 | 2005.12.07 | 提供了具有更长效的GnRH拮抗剂特性的肽。这些拮抗剂可用于调节生育力和治疗类固醇依赖性肿瘤以及其他短 |
| 26 | CN1649615A | 药物制剂 | 2005.08.03 | 可藉由一种可口内分散的药物剂型来实现去氨加压素的良好生物利用度。较佳的剂型包含去氨加压素及一种开放式 |
| 27 | CN1639186A | 激肽释放酶抑制剂 | 2005.07.13 | 通式1的化合物，或其药学上可接受的盐其中，R<SUP>1</SUP>选自H、低级烷基、R<SUP>4 |
| 28 | CN1606553A | 催产素激动药 | 2005.04.13 | 如通式1所示的新型化合物，其中G<SUP>1</SUP>是NR<SUP>6</SUP>R<SUP>7 |
| 29 | CN1575171A | 新型抗糖尿病剂 | 2005.02.02 | 本发明涉及一系列具有改良特性的Dp－IV抑制剂的前药。该化合物可用于治疗许多人类疾病，包括葡萄糖耐量 |
| 30 | CN1571667A | 二肽基肽酶Ⅳ的抑制剂 | 2005.01.26 | 通式为(1)的新化合物，它们是一种或多种脯氨酸后切割蛋白酶如二肽基肽酶IV的抑制剂。其中R<SUP> |
| 31 | CN1558752A | 用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的含有5－氨基水杨酸的药物组合物的制备方法 | 2004.12.29 | 本发明涉及制造含有5－氨基水杨酸的颗粒的新方法，并涉及制备用于治疗溃疡性结肠炎或克罗恩病的含有5－氨 |
| 32 | CN1543467A | 催产素兴奋剂 | 2004.11.03 | 提供新颖的通式1表示的化合物，其中，G<SUP>1</SUP>是NR<SUP>5</SUP>R<SU |
| 33 | CN1154655C | k受体的阿片样肽 | 2004.06.23 | 本发明提供了一类对κ阿片样物质受体(KOR)具有高选择性，具有持久的外周作用，而且基本上不进入脑内的 |
| 34 | CN1129606C | 七肽催产素类似物 | 2003.12.03 | 本发明涉及七肽类似物或其药学上可接受的盐，这类盐含有七肽部分S和通过酰胺键与S部分连接的C-末端β- |
| 35 | CN1109558C | 稳定的药用肽组合物 | 2003.05.28 | 本发明公开的是施与患者的稳定的水性组合物，包含生物活性肽、缓冲液、季铵型保存剂或消毒剂和渗透压控制剂 |
| 36 | CN1101701C | 由鼻给药的去氨加压素组合物及其制备方法和用途 | 2003.02.19 | 一种加压素合成类似物(去氨加压素；1-去氨基-8-D-精氨酸-加压素)鼻喷雾给药的组合物水溶液：每1 |
| 37 | CN1259959A | 5位和6位修饰的促性腺素释放激素拮抗剂 | 2000.07.12 | 提供了具有更长效的GnRH拮抗剂特性的肽。这些拮抗剂可用于调节生育力和治疗类固醇依赖性肿瘤以及其他短 |
| 38 | CN1238781A | 七肽催产素类似物 | 1999.12.15 | 本发明涉及七肽类似物或其药学上可接受的盐，这类盐含有七肽部分S和通过酰胺键与S部分连接的C－末端β－ |
| 39 | CN1040648C | 1-脱氨基-8-D-精氨酸抗利尿激素的制造方法 | 1998.11.11 | 一种制备１－脱氨基－８－Ｄ－精氨酸抗利尿激素（ＤＤＡＶＰ）的方法，包括将MPa(R<SUP>1</S |
| 40 | CN1143911A | 用于口服的肽类的稳定化组合物 | 1997.02.26 | 本发明揭示了一种用于小肽或中等大小的肽，特别是加压素、催产素和它们的类似物口服的药用固体组合物，其中 |
| 41 | CN1126439A | 由鼻给药的去氨加压素组合物 | 1996.07.10 | 一种加压素合成类似物(去氨加压素；1-去氨基-8-D-精氨酸-加压素)鼻喷雾给药的组合物水溶液：每1 |
| 42 | CN1126440A | 稳定的药用肽组合物 | 1996.07.10 | 本发明公开的是施与患者的稳定的水性组合物，包含生物活性肽、缓冲液、季铵型保存剂或消毒剂和渗透压控制剂 |
| 43 | CN1125952A | 1-脱氨基-8-D-精氨酸抗利尿激素的制造方法 | 1996.07.03 | 一种制备1-脱氨基-8-D-精氨酸抗利尿激素(DDAVP)的方法，包括将Mpa(R<SUP>1</S |
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